母牛一胎双犊技术的研究

选择9头母牛先行人工授精、7天后再移植冷冻胚胎以生产双犊。试验结果表明,母牛产双犊达44.44%(P<0.01)。提示:采用A(I人工授精)+ET(胚胎移植)是提高母牛双犊率的有效技术措施之一。     

美国白蛾快速监测检疫技术程序与方法

本文依据美国白蛾发生、危害症状、寄主、虫态、特征、发生期、传播方式等方面的特点与规律,探讨了美国白蛾的监测检疫检验技术程序与方法。     

飞播造林苗木存活率影响因素分析

从气候、土壤、人畜活动、病虫害等方面综合分析了飞播造林存活率影响因素,并提出了相应对策。     

油菜精量播种技术研究

油菜精量播种可省种，省工，壮苗增产，节约种子60％－70％，节约间，定苗用工270－345h/hm^2，增产12％以上，影响油菜播种出苗的因素依次为土壤水分，播种深度，播种量和籽粒大小，要保证油菜出苗整齐，土壤含水量应大于16％，播深1－2cm，播量控制1．5－2．0kg/hm^2。     

化学杂交剂BAU9403诱导小麦雄性不育及与小麦不同品种互作效应的研究

以18个小麦品种和化学杂交剂BAU9403的不同剂量为处理，研究了BAU9403的杀雄效果及其不同基因型小麦对BAU9403反应的遗传差异。结果表明，适宜的BAU9403喷施剂量与时期，供试品种均能诱导大于95％的雄性不育率；对大多数品种而言，适宜的时期范围为雌雄蕊原基分化期，适宜的剂量范围为0.75-1.0kg/hm^2，以1.0kg/hm^2效果为好。BAU9403对不同基因型小麦品种之间存在着互作效应。     

复粒小穗高粱种质资源结构及遗传分析

【目的】研究高粱小穗结构，完善其形态解剖和遗传理论，探讨在高粱杂种优势利用和育种中的作用。【方法】采用笔者发现创制的复粒高粱材料SZ0，以及10个国内外高粱双粒资源品种，对其农艺性状、小穗结构观察解剖，与普通（单粒）品种杂交进行遗传分析。【结果】双籽粒小穗是复粒高粱小穗的一种基本形式，在复粒品系SZ0的小穗中有高频率的多小花、多籽粒、多雌蕊、多浆片、多花药、多柱头及孪生连体籽粒等结构特征；在109-双粒（怀德）的小穗中有第三颖壳、双芒、4个浆片等结构，存在低频率的三籽粒小穗；高粱复粒性状由1对基因控制，在TX431中复粒对单粒为显性，在中国的农家品种109-双粒（怀德）中复粒对单粒为隐性。【结论】复粒高粱小穗结构与传统理论不同，表明高粱小穗的原始结构是多小花的，存在着多心皮子房；由于掌握了丰富的种质资源，国外相互矛盾的结论在本研究中同时再现，表明复粒性状在不同品种中，受不同的一对基因控制，其相互关系有待进一步研究。     

田间机械化作业项目选择的量化模型及应用

田间作业能否采用机械化进行，主要取决于机械化作业所产生的综合经济效益．若产出大于投入，则该项田间作业使用机械化有利，否则就不宜采用机械化．本文介绍了量化机械化作业经济效益的数学模型及它在农业生产中的实际应用．     

宝鸡地区春甘蓝小菜蛾种群动态研究

为提高小菜蛾防治效果,采用性诱剂对宝鸡地区陈仓区、凤翔县、太白县3个监测点的春甘蓝小菜蛾幼虫和成虫的种群动态进行了调查分析,结果表明:因海拔高度不同引起的温度差异导致了小菜蛾幼虫和成虫在3个监测点的始现期、高峰期、最高峰的种群数量、发展趋势均有所不同。其中,陈仓区、凤翔县和太白县小菜蛾幼虫的始现期分别为5月24日、5月24日和5月31日;小菜蛾幼虫在陈仓区的发生量有4个高峰期,分别为5月31日、6月14日、7月5日、7月19日,在凤翔县的发生量有3个高峰期分别为5月31日、6月28日、7月19日,在太白县的发生量有3个高峰期分别为6月7日、6月21日、7月12日。陈仓区和凤翔县小菜蛾成虫的始现期为5月31日,太白县小菜蛾成虫的始现期为6月7日;小菜蛾成虫在陈仓区的发生量有3个高峰期分别为6月14日、6月28日、7月19日,在凤翔县的发生量有2个高峰期分别为6月28日、7月19日,在太白县的发生量有2个高峰期分别为6月21日、7月12日。     

苦荞产区种质资源遗传多样性和遗传结构分析

【目的】了解苦荞产区种质资源遗传多样性和遗传结构,为苦荞资源的有效利用提供参考。【方法】采用相关性分析、主成分分析方法对苦荞8个植株性状进行分析;温室内培养苦荞资源,于3叶期,每个资源选取10株新鲜叶片,采用CTAB方法提取苦荞基因组DNA,结合SSR分子标记方法进行PCR扩增,然后对扩增产物进行电泳检测并照相保存,根据SSR检测位点构建[0,1] 矩阵,最后利用PowerMarker3.25和Structure2.3.4软件对83份苦荞种质资源进行遗传多样性和群体遗传结构分析。【结果】8个植株性状分布较分散,大部分植株性状间呈现显著相关,植株性状的前4个主成分累计贡献率达到85.22%,基本可以显示苦荞种质资源植株性状的相关性关系;不同植株性状间株高和主茎粗变异系数最大,遗传变异最丰富。不同省份的资源表现出不同的遗传多样性,西藏资源的表型遗传多样指数H′ 均值最高,为1.82,其次为四川,遗传多样性指数H′ 均值为1.78;不同省份资源植株性状的遗传多样性存在差异,四川生育期、株高、主茎分枝的遗传多样性指数H′ 最高,陕西叶宽的遗传多样性指数H′ 最高,云南千粒重的遗传多样性指数H′ 最高;植株性状的主成分分析表明相似产区的植株性状具有一定的相关性。13条核心引物共检测出208条清晰的条带,其中200条（96.15%）具有多态性,平均每条引物扩增出的条带数和多态性条带数分别为16个和15.4个;不同引物等位基因变化范围为4-58个,重要的基因频率变化范围为0.02-0.86,多样性指数变化范围为0.38-0.98,多态信息量（PIC）变化范围为0.35-0.98;不同地理来源苦荞种质资源的遗传多样性表明,北方产区亲缘关系较近,西南产区亲缘关系较近,说明不同地理来源的群体类别与产区存在一定的关系;来自陕西群体的等位基因数量最多、基因多样性指数和多态性信息量最高,分别为12.0769、0.8365和0.8265;基于模型的遗传结构分析将苦荞资源划分为3个类群,基于遗传距离的聚类显示苦荞种质资源穿插分布,资源的地理来源地分化不明显,但是同一产区的资源遗传距离较近,资源之间具有一定的产区分化。【结论】苦荞产区种质资源PIC较高,遗传多样性丰富,2大产区具有一定的资源交流和遗传物质交换。     

华山新麦草穗发芽抗性相关基因AIP2的克隆及其序列分析

为了挖掘和利用华山新麦草(Psathyrostachys huashanica,2n=14,NsNs)的优良基因,拓宽小麦穗发芽抗性基因资源,以华山新麦草为材料,采用同源克隆的方法克隆AIP2基因,利用生物信息学软件分析其基因结构及功能。结果表明,从华山新麦草中成功克隆AIP2基因,该基因的开放阅读框为840bp,编码279个氨基酸残基,结构域预测结果显示AIP2蛋白含有完整的Ring保守域,属于锌指环家族成员。AIP2的gDNA含5个外显子,4个内含子,华山新麦草AIP2氨基酸序列与感穗发芽小麦品种中优9507的AIP2氨基酸序列的相似性为84%,与中优9507相比缺失了44个氨基酸,与抗穗发芽的乌拉尔图小麦的AIP2氨基酸序列的相似性为80%,华山新麦草和乌拉尔图小麦都有氨基酸缺失,推测这些缺失的氨基酸可能与华山新麦草穗发芽抗性强有很大关系。本研究为小麦穗发芽抗性改良提供了新的候选基因。